دستگاه تصفيه آب

بر اساس استانداردهاي تصفيه آب خروجي لازم قرار داده شده است. از آنجا كه دو پارامتر كليدي در طراحي سيستم تصفيه و ضدعفوني آب مصرفي شامل ميزان هدايت الكتريكي آب توليدي و عدم وجود هرگونه آلودگي ميكروبي مي باشند لذا انتخاب تجهيزات و نصب آنها توسط تيم فني و اجرايي آبكالا بر اساس حصول كيفيت و كميت مطلوب آب صورت مي پذيرد.
براساس استاندارد USP براي آب صنايع دارويي، پارامترهايي همچون EC، pH ، TOC، شمارش باكتري و ... بايد منطبق با اعداد ارايه شده در جدول ذيل باشد.
جدول EC
جدول USP
به عنوان نمونه حداكثر ميزان هدايت الكتريكي آب مصرفي در دماي 25درجه سانتيگراد بايد 1.3 ميكرو زيمنس بر سانتي متر باشد.
مشخصات و الزامات كلي سيستم تصفيه آب كارخانجات داروسازي:1- رعايت كليه الزامات GMP در تهيه تمامي تجهيزات، ساخت و نصب دستگاه 2- ارائه دستورالعمل هاي نصب ، بهره برداري و نگهداري ، عيب يابي و رفع عيب دستگاه ها3- ارائه ليست و گواهي كاليبراسيون براي هركدام از ابزارهاي نصب شده بر روي تجهيزات 4- ارائه دستورالعمل هاي نگهداري و راهبري سيستم 5- انجام وليداسيون و تهيه و تأييد اسناد تضمين كيفيتي6- پيش بيني نقاط و ابزار مناسب جهت نمونه گيري 7- رعايت موادي همچون حجم كم ، امكان بارگيري و حمل آسان ، ظاهري مناسب جهت استفاده در كارخانجات داروسازي ، قرائت آسان نمايشگرها و دسترسي راحت به تمامي شيرآلات دستي و كنترلي

بر اساس استانداردهاي تصفيه آب خروجي لازم قرار داده شده است. از آنجا كه دو پارامتر كليدي در طراحي سيستم تصفيه و ضدعفوني آب مصرفي شامل ميزان هدايت الكتريكي آب توليدي و عدم وجود هرگونه آلودگي ميكروبي مي باشند لذا انتخاب تجهيزات و نصب آنها توسط تيم فني و اجرايي آبكالا بر اساس حصول كيفيت و كميت مطلوب آب صورت مي پذيرد.
براساس استاندارد USP براي آب صنايع دارويي، پارامترهايي همچون EC، pH ، TOC، شمارش باكتري و ... بايد منطبق با اعداد ارايه شده در جدول ذيل باشد.
جدول EC
جدول USP
به عنوان نمونه حداكثر ميزان هدايت الكتريكي آب مصرفي در دماي 25درجه سانتيگراد بايد 1.3 ميكرو زيمنس بر سانتي متر باشد.
مشخصات و الزامات كلي سيستم تصفيه آب كارخانجات داروسازي:1- رعايت كليه الزامات GMP در تهيه تمامي تجهيزات، ساخت و نصب دستگاه 2- ارائه دستورالعمل هاي نصب ، بهره برداري و نگهداري ، عيب يابي و رفع عيب دستگاه ها3- ارائه ليست و گواهي كاليبراسيون براي هركدام از ابزارهاي نصب شده بر روي تجهيزات 4- ارائه دستورالعمل هاي نگهداري و راهبري سيستم 5- انجام وليداسيون و تهيه و تأييد اسناد تضمين كيفيتي6- پيش بيني نقاط و ابزار مناسب جهت نمونه گيري 7- رعايت موادي همچون حجم كم ، امكان بارگيري و حمل آسان ، ظاهري مناسب جهت استفاده در كارخانجات داروسازي ، قرائت آسان نمايشگرها و دسترسي راحت به تمامي شيرآلات دستي و كنترلي